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ベトナム、新GMP基準導入で医薬品研究・臨床試験の質向上へ
ベトナム保健省は2027年1月1日より、研究用医薬品および臨床試験用医薬品の製造施設に対し、WHO-GMPに準拠した新たなGMP原則・基準の適用を義務付ける。これにより、医薬品開発の国際的な品質基準への適合を目指す。
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